Аня Коваленко вместе с мамой вылетела в Санкт-Петербург в Институт уха, горла, носа и речи. А для маленького Ростика продолжается сбор средств для поездки в северную столицу в Институт мозга человека.

21 сентября Ане Коваленко нужно быть в Северной столице, где девочке подключат речевой процессор и настроят аппарат. Но семье пока не хватает средств на поездку.

В благовещенском социально-реабилитационном центре для несовершеннолетних «Мечта» живут дети, которые по разным причинам остались без родителей. Среди них недавно прибывшие сестренки Лиана и Кристина. Маму девочек лишили родительских прав.

Маленькому Ростику требуется помощь для поездки в Санкт-Петербургский институт мозга человека.

Родители маленькой Ани Коваленко отложили поездку в Санкт-Петербург, где девочке должны были подключить речевой процессор. Семье не хватает финансовых средств.

Амурчанин Максим Абрамов 18 августа отметил день рождения. Малышу исполнилось всего два года, но на его долю уже выпало много испытаний.

Родители маленькой Ани Коваленко вновь собирают средства для поездки в Санкт-Петербург, где девочке должны подключить речевой процессор. У двухлетнего ребенка диагноз «тугоухость четвертой степени».

В отделении неврологии детской городской больницы Благовещенска лежат немало детей, которых судьба уже в первые недели жизни разлучила с родителями. Одних лишили родительских прав, другие «кодируются» от алкогольной зависимости, третьих органы опеки обязали привести жилище в порядок, прежде чем им будет позволено вернуть детей домой. В отделении лежит и трехмесячная Соня. Малышке не повезло — от нее отказалась мама, жительница Благовещенского района.

Маленький амурчанин Максим Абрамов перенес очередную операцию. На сей раз ее делали уже не амурские, а санкт-петербургские врачи.

Судьбой маленького амурчанина Максима Абрамова заинтересовалась певица Согдиана. Она готовит благотворительные мероприятия в помощь мальчику. А мать малыша признана судом виновной в жестоком обращении с сыном и приговорена к 3 годам колонии общего режима.

Маленькому амурчанину Максиму Абрамову, который сейчас проходит лечение в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, 14 августа предстоит очередная операция. Так решил консилиум петербургских врачей.

13 июля маленький амурчанин Максим Абрамов, оставшийся по вине своей матери без обеих ног, отправился на лечение в Санкт-Петербург. А несколькими днями ранее ивановский районный суд лишил родительских прав его мать Галину Абрамову.

Мальчика из поселка Солнечного Ивановского района Максима Абрамова, по вине матери оставшегося без обеих ног, осмотрел детский пластический хирург из Израиля Давид Лешем. Врач с мировым именем высоко оценил работу амурских медиков.

Единственный в Приамурье приют для животных «Остров спасения» так и не дождался обещанных администрацией Благовещенска новых вольеров. К сожалению, это не единственная проблема, «нависшая» над приютом...

Маленькому Максиму требуется помощь. Мальчик получил ожоги, после которых ребенку ампутировали обе ноги. Вскоре ему потребуется протезирование.

Мы не перестаем следить за судьбами героев нашей рубрики «Re: Акция». Маленькому Ростику вновь требуется помощь. Аня Коваленко готовится к поездке в Санкт-Петербург на обследование. А Максим Зубань приехал на пару недель в Благовещенск.

Сбор денег для Максима Зубаня временно приостановлен. Такое решение приняла мама Максима — Татьяна. В ближайшее время парень планирует вернуться в Благовещенск. У Максима сейчас стрессовая ситуация — он провел целый год в больницах. Врачи посоветовали ему съездить домой — в Благовещенск, — хотя бы просто пообщаться с друзьями и родственниками. Кроме того, парень сам хочет поблагодарить всех, кто помог.

В феврале жительнице Благовещенска Ане Коваленко исполнилось два года, но она до сих пор не говорит. Так случается с детьми, которые не слышат. Малыши ведь учатся говорить, повторяя за другими. А как повторить то, что ты не смог услышать? Вернуть девочку к нормальной жизни поможет операция — кохлеарная имплантация, которая должна восстановить способность слышать.

Напомним, к нам в редакцию обратилась жительница Благовещенска — пенсионерка Анастасия Васькова, инвалид 1 группы по зрению, неходячая. Проживает в микрорайоне в девятиэтажном доме на шестом этаже. Во время обильных дождей через незастекленные выше лоджии происходит затекание дождевой воды на ее лоджию по запасному пожарному люку. Десять лет Анастасия Владимировна пытается решить «дождевую» проблему на своей лоджии. С потолка через запасной пожарный выход вода льет как из ведра. На улице дождь, на лоджии — водопад. Пенсионерка пишет письма, получает ответы, но проблема не решается.

Оксана Бушило с дочерью Наташей вернулись из санатория в Новосибирске. Теперь им предстоит поездка в Москву.

Уже не раз через «Телепорт» мы просили горожан о финансовой помощи для Максима Зубаня. Сейчас он также находится на лечении в Санкт-Петербурге. Состояние парня остается прежним.

Десять лет жительница Благовещенска пытается решить «дождевую» проблему на своей лоджии. С потолка через запасной пожарный выход вода льет как из ведра. На улице дождь, на лоджии — водопад. Пенсионерка пишет письма, получает ответы, но проблема не решается.

В редакцию «Телепорта» пришла мама девочки, которой полгода назад требовалась помощь. Сегодня Ольга Владимировна говорит слова благодарности тем, кто не остался равнодушным к судьбе ее дочери.

Мероприятие, над подготовкой которого трудятся специалисты областных министерств социальной защиты и культуры, мэрия Благовещенска, работники Общественно-культурного центра и другие организации и ведомства, пройдет в середине августа одновременно в двух местах.

Несмотря на выходной, амурская станция переливания крови будет работать в обычном режиме.

Для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, в День воздушного флота амурские власти устроят экскурсию в благовещенский аэропорт. Детям не только покажут самолеты, но и позволят побывать в кабине пилота. Планируется, что в праздник выступят и парашютисты ДОСААФ.

Мы продолжаем следить за судьбами героев нашей рубрики «Re: Акция». Наталье Ротарь все-таки сказали, что на ноги встать она уже не сможет. Но можно попробовать отправить девушку в реабилитационный центр. Ведь такое известие не так-то просто принять душе. А близняшки Полина и Ксения большую часть первого летнего месяца провели в санатории «Бардагон». Отдых пошел сестренкам на пользу.

Маленькому Владику Ефремову всего восемь лет. Но за последний год он уже успел перенести семь операций. Сейчас мальчик нуждается в трансплантации обеих ручек.

Уже не раз через газету «Телепорт» мы просили горожан о финансовой помощи для Максима Зубаня. Сейчас он также находится на лечении в Санкт-Петербурге. Состояние парня опять ухудшилось.

Наталья Ротарь наконец-таки прошла обследование врачей, и ей сделали рентгеновские снимки.

Мы продолжаем следить за судьбами героев нашей рубрики «Rе:Акция». Уже больше двух месяцев Оксана Бушило пробует попасть с дочерью Наташей в Детскую психоневрологическую больницу №18 города Москвы. Мама Ростика Александра планирует отправиться с сыном на лечение в Новосибирск. А близняшки Полина и Ксюша в июне собираются поехать в санаторий «Бардагон».

— Я пыталась добиться санаторно-курортного лечения, но врачи мне отказали, сославшись на то, что я ни в чем не нуждаюсь..., — рассказывает Наташа, которая вот уже как пять лет прикована к кровати. Она инвалид первой группы третьей степени...

С 15 апреля в Благовещенске стартовала благотворительная акция «Подари радость детям». Цель акции – это сбор канцтоваров и игрушек для детей, находящихся на лечении в онкогематологическом отделении Амурской областной детской клинической больницы. В этом отделении лечатся ребята с тяжелыми заболеваниями крови, в том числе онкологическими.

Несмотря на то, что нашлись доноры, Максиму Зубаню все еще требуется финансовая поддержка.

С каждым годом количество амурчан с хронической почечной недостаточностью увеличивается. А вот проблемы у них остаются неизменными — нерешенными. 25 марта депутаты Законодательного собрания Амурской области обсудили проблему оказания помощи больным с диагнозом «почечная недостаточность».

Письмо министру здравоохранения Амурской области написала Надежда Димова с просьбой помочь разобраться в ее ситуации.

Слово «неоперабельная» Надежда и слышать не хочет. Когда-то она всем доказала, что сможет сесть в инвалидную коляску, а теперь хочет доказать себе, что сможет ходить. Для этого ей нужно качественное обследование с точным диагнозом. И еще… персональный компьютер, чтобы побольше узнать о возможной операции.

Творческий коллектив благовещенского Центра эстетического воспитания имени Вячеслава Белоглазова и цирк «Ап!» проводят благотворительные выступления. Все собранные от продаж билетов деньги пойдут на лечение Максима Зубаня. Сейчас он находится в клинике Санкт-Петербурга.

Чуду, о котором так долго мечтала Елена Конечникова, быть! 18 февраля девушка отправилась в Кемерово на долгожданную операцию по трансплантации почки.

В Белогорске менее месяца назад был открыт приют для бездомных животных. Находится он в 60 км от Белогорска в селе Воронжа. Содержать приют — не из дешевых «удовольствий», на каждую собаку требуется около 50 рублей в день. «Не усыпляйте животных после десяти дней их пребывания в приюте!» — просят амурчане. Для выполнения этой просьбы нужны деньги, чтобы кормить и ухаживать за собаками. Спасти жизнь братьям нашим меньшим сможет каждый, перечислив деньги по указанным ниже реквизитам.

12 февраля актовый зал АмГУ был полон. Аншлаг для этого зала — дело обычное, но в этот раз амурчане шли на концерт во имя спасения жизни. Жизни Максима Зубаня. Молодежным театром АмГУ «Глобус» был организован благотворительный спектакль по пьесе Шекспира «Сон в летнюю ночь». Деньги, вырученные от продажи билетов, были отданы на лечение Максима.

Неделю назад состояние Максима Зубаня ухудшилось, на карете «скорой помощи» он был доставлен в областную больницу. Сейчас ему лучше. И он готовится к поездке в Питер в гематологическую клинику имени Горбачева на обследование.

12 февраля в АмГУ пройдет благотворительный спектакль молодежного театра «Глобус» — «Сон в летнюю ночь». Вырученные от продажи билетов деньги пойдут на лечение Максима Зубаня. Напомним: у парня — апластическая анемия. Провести трансплантацию костного мозга благовещенцу готовы в израильской клинике. Стоимость операции 7,5 миллиона рублей. Самостоятельно такие деньги его семье не собрать. Максиму необходима наша помощь...

Ростик стал выговаривать отдельные слова. Курс метаболической терапии пошел ему на пользу. Ребенок стал смотреть людям в глаза и реагировать на свое имя. Болезнь потихоньку отступает перед силой воли и любовью его мамы и добром, которое творят окружающие.

Почти два с половиной года Оксана Бушило пыталась собрать деньги на лечение своей дочери Наташи, у которой тяжелая форма детского церебрального паралича (ДЦП). Такое лечение может предложить только специализированная московская клиника. Собрать нужную сумму никак не получалось... Но после нашей публикации к семье Оксаны обратился ее односельчанин с такими словами: «Сколько надо — столько и дам денег. Звоните в любой момент, днем или ночью».

Совершеннолетие Максима Зубаня было омрачено страшным диагнозом — «апластическая анемия тяжелой степени». Проще — это постепенное умирание клеток костного мозга. В крови быстро исчезают тромбоциты, лейкоциты, гемоглобин. По сути, кровь превращается в воду. Прогнозы неутешительные: если не найти донора костного мозга — медленная мучительная смерть. Благовещенца может спасти операция в зарубежной специализированной клинике, ее стоимость — 250 тысяч долларов.

«Я очень устала, но буду бороться за счастье своей дочери…, несмотря ни на что!» — такие слова с дрожью в голосе Оксана Бушило не раз произнесла во время разговора с журналистом «Телепорта». Бюрократические препоны, «отписки», нежелание понять и помочь стали главными «подножками» на пути к полноценной жизни ее шестилетней дочери Наташи, у которой тяжелая форма детского церебрального паралича.

2 января от злокачественной опухоли скончался Михаил Мешков.

Группа амурских и иркутских альпинистов прибыла в Китай, чтобы начать поиски пропавших в горах Тибета во время схода лавины.

За 2009 год в рубрике «Re: Акция» было рассказано много историй о бедах и победах, о боли и радости, о просьбах и помощи. Благодаря читателям «Телепорта» за этот год свершилось не одно чудо. Чудо — это когда неравнодушный человек помогает деньгами на жизненно необходимую операцию или лечение. Чудо — это когда над болезнью одержана победа. Из проделанной за год работы можно сделать главный вывод: в Амурской области живут отзывчивые и неравнодушные к чужим бедам люди!

Порядка 80 четвероногих питомцев находятся в благовещенском приюте «Остров спасения». Впереди январь, самый «голодный» месяц для его обитателей. Помочь может каждый: деньгами, крупой, тарой. «Спасибо» животные не скажут, но благодарность увидите сами… в их глазах.

15 декабря в благовещенском Общественно-культурном центре огласили имена победителей конкурсов на лучший рисунок и лучшую мягкую игрушку, объявленных ИА «Амур. Инфо» и телекомпанией «Альфа-канал». Всего на конкурс мягкой игрушки «Любимый герой» дети и подростки прислали более 230 работ.

Диагноз изменил жизнь Вики. Рак. Болезнь не оставила выбора, теперь вместо занятий спортом — телевизор. Для того, чтобы попасть на осмотр в НИИ детской онкологии и гематологии в Москве, необходимо 70 тысяч рублей.

Амурские альпинисты собираются в Китай на поиски тел своих погибших товарищей Игоря Шерстнёва и Анфисы Крашенининой. Для этого они заручились поддержкой амурского управления МЧС и представительства МИД, но для организации поисково-спасательной экспедиции не хватает денег.

Миша Мешков продолжает находиться в реанимации. Парень поборол пневмонию, но впереди «схватка» с главным «врагом» — раком спинного мозга. Болезнь прогрессирует, и по этой причине самочувствие Миши ухудшилось.

Собраны деньги на один курс метаболической терапии для Ростика. Важным остается одно: для достижения положительного результата курс метаболической терапии должен проводиться с определенной периодичностью, а не ограничиваться одним-двумя курсами приема лекарств.

Герои нашей рубрики «Re: Акция» — пятилетние близняшки Полина и Ксения. Прошло около трех месяцев, как они вернулись из детского ортопедического центра имени Турнера, где девочки три месяца проходили различные процедуры, направленные на восстановление мозговой деятельности. На сегодняшний день Ксюша стала лучше кушать, а Полина пытается сделать свои первые шаги и уже выучила не одно стихотворение. Теперь семья собирает деньги на необходимую вещь — специальную инвалидную коляску для Ксюши...

Акция «Мы в ответе за наших детей!» стартовала в Благовещенске. Основной задачей мероприятия является привлечение внимания всех горожан к проблеме беспризорности.

В программу «Дар жизни» социально-благотворительного проекта «Крылья» включен Ростислав Барханов. Или как привыкли читатели нашей газеты — Ростик. Не последнее, но значимое событие в маленькой семье — это участие в программе «Дар жизни». Результат не заставил себя ждать, на счет Ростислава перечислена уже 21 тысяча рублей, необходимая на один курс метаболической терапии. Но таких курсов необходимо пройти больше, чтобы полноценно жить...

Больше месяца Миша Мешков находился в реанимации, только 16 ноября его перевели в отделение. «Теперь он может самостоятельно дышать», — с радостью в голосе рассказала мама Миши.

Дан старт первому в Приамурье социально-благотворительному проекту «Крылья». На страницах газеты под рубрикой «Ре: Акция» будут представлены истории детей, которые приняли участие в соцпроекте «Крылья», организованном ИА «Амур.Инфо» и телекомпанией «Альфа-канал». В этом номере — история девятилетней Насти. Лишенная родительской любви и ласки, она живет в детском доме в селе Дмитриевка. Она с нетерпением ждет Нового года. Это её любимый праздник. А под бой курантов можно загадать желание: услышать сказку на ночь... от мамы... А вдруг сбудется?

«Крылья» — это масса различных акций и конкурсов, направленных на повышение социальной активности детей, оставшихся без попечения родителей, и детей-инвалидов. А также на развитие их творческих способностей. Первый конкурс — «Любимый герой» — стартовал 5 ноября. Это конкурс на лучшую мягкую игрушку, сделанную своими руками. Все игрушки после подведения итогов подарят детям из малообеспеченных семей.

Ростик, как ласково называет его мама Александра, совсем недавно прошел курс лечения в неврологии. Малыш стал спокойнее, менее раздражительный. Александре стало немного «легче» с сыном. Но деньги на курс аминокислот, который просто необходим для здоровья малыша, так и не собраны. С просьбой оказать материальную помощь для необходимого лечения Ростислава мы обращаемся к нашим читателям.

Миша Мешков до сих пор в реанимации. Его постепенно отключают от аппарата искусственного дыхания. Самочувствие Миши улучшается, говорят врачи. Но самостоятельно парень дышать не может.

Миша Мешков в реанимации: 10 октября на машине «скорой помощи» он был доставлен в первую городскую больницу Благовещенска. Пневмония — диагноз врачей. До сих пор парень подключен к аппарату искусственного дыхания.

Студенты Благовещенского педагогического университета организовали благотворительный концерт «Будущее зависит от тебя» с целью сбора денежных средств на жизненно важную операцию для Миши Мешкова. Стоимость операции по удалению раковой опухоли около 1,5 миллиона рублей.

Мише всего 21 год, но по причине болезни он должен всё свое время проводить в комнате, без движения... Рак спинного мозга — таким был приговор врачей. Спасение — операция в Германии стоимостью 25-30 тысяч евро.

Ростислав родился в поселке Магдагачи с диагнозом, о котором местные врачи даже и не слышали. «С ребенком всё нормально», — уверяли они. Когда малышу исполнилось три года, мама повезла его на обследование в Благовещенск. Врачи поставили диагноз — аутизм. Дети с таким заболеванием очень тяжело идут на контакт, практически не разговаривают, не реагируют на внешние раздражители. С того момента прошло уже 2,5 года, и с верой в лучшее мама Ростислава борется за счастливое будущее сына.

В 21 год Мише Мешкову ставят страшный диагноз — нейробластома шейного отдела спинномозгового канала. Проще – рак спинного мозга. Каким бы ни был страшным диагноз, мы всегда ждем помощи от врачей. Но когда специалисты разводят руками, верить остается лишь в чудо.

Герои нашей рубрики «Re: Акция» — пятилетние близняшки Полина и Ксения — вернулись из Санкт-Петербурга, где находились на лечении. В детском ортопедическом центре имени Турнера девочки три месяца проходили различные процедуры, направленные на восстановление мозговой деятельности. Сейчас семья близнецов ждет результатов — первых шагов.

У мальчика, страдающего аутизмом, после занятий с ипотерапевтом и курса аминокислот наметились улучшения. Чтобы ребенок начал жить более-менее полноценной жизнью, нужно пройти как минимум пять курсов лечения аминокислотами.

«У нас очень дружная команда, — говорит она, — мы общаемся, ходим в кафе… Но если посмотреть вглубь, то это страшно. Мы научились ценить каждый день жизни – просыпаясь утром, каждый из нас радуется, что жив. И тут же звонит друзьям – узнать, все ли в порядке у них. Мы — такие же люди, как все. Только не пьем жидкость. И нам просто хочется жить…»

Воровство – действие само по себе аморальное. Но когда отбирают что-то очень нужное у инвалидов, это кощунство. У Антона, приехавшего в Благовещенск из Зеи, украли велосипед.

Еще одной героине нашей «Re: Акции» в скором времени сделают операцию по пересадке почек. Светлана Щербань — сотрудник городского управления ГИБДД и мама двоих детей — 22 июня отправилась в Новосибирск.

В помощь участникам Великой Отечественной войны, труженикам тыла, вдовам участников войны благотворительный фонд «София» объявляет новую акцию – «Народная память».

Пятилетнему амурчанину с диагнозом «аутизм» подарили возможность пройти курс ипотерапии. Уже первое занятие дало свой (пусть и небольшой) результат.

Александре Смешной сделали долгожданную операцию по пересадке почек. Девушка пока еще находится в Новосибирске, чувствует себя хорошо. Меж тем еще 35 больным из нашего региона нужна такая операция.

Еще вчера ее можно было видеть на местных телеэкранах, а сегодня она находится в ряду многочисленных пациентов областной больницы. Ей, телеведущей, сотруднику ГИБДД и матери двоих детей в одном лице, требуется дорогостоящая операция.

То, что у Ростика проблемы со здоровьем, Александра знала с самого начала. Но жила семья не в самом благополучном районном центре Амурской области, и сельские врачи успокаивали мать: «Мальчики поздно начинают говорить, все с ребенком в порядке». Когда сыну исполнилось три года, мама повезла его в Благовещенск. Врачи поставили диагноз — аутизм. С тех пор жизнь маленькой семьи постоянно проходит в борьбе с недугом.

Александра Смешная, о которой «Телепорт» рассказывал в прошлом номере в рубрике «Rе: акция», прибыла в Новосибирск на операцию. За неполную неделю (с момента опубликования предыдущей статьи о Саше до момента сдачи номера) амурчане принесли на счет благотворительного фонда «София» для девушки 8 300 рублей.

На следующий день после выхода прошлого номера «Телепорта» в редакцию принесли деньги для героев «Re: акции».

Близнецы Полина и Ксения, героини рубрики «Альфа-Телепорта» «Re: акция», смогут поехать на лечение в Санкт-Петербург. Деньги на билеты в обратную сторону и проживание в северной столице России семье пришлось занять.

Семье двух девочек-близнецов Ксюши и Полины, историю которых мы рассказывали в одном из номеров нашей газеты, поездку на лечение в Санкт-Петербург частично оплатило министерство социальной защиты Благовещенска.

Молодой амурчанке срочно требуются деньги на пересадку почек. Стоимость операции – 960 тысяч рублей. Уже 30 марта девушке нужно выезжать в Новосибирск.

«За что? — спрашивает в телефонной трубке дрогнувший голос женщины. — Говорят, для родителей самое большое наказание — болезни детей. Я могу сказать — это самое больное наказание. Для нас это двойное горе и двойное испытание…»

Новогодние праздники закончились, но отголоски счастливых праздничных мгновений слышны и сейчас.

В Новый год всегда хочется чудес, недаром же в этот праздник мы загадываем желания и надеемся на исполнение мечтаний. Получать подарки приятно всем. И неважно, сколько вам лет: 5 или 75. Еще одну частичку человеческой доброты добавляют этому празднику благотворительные акции.

Акция добра и милосердия под названием «Варежка», которую организовали работники Райчихинской детской библиотеки, получила широкий отклик у жителей Райчихинска. Призыв библиотекарей поделиться теплом с детьми из детского дома в поселке Широкий и принять участие в акции «Варежка» не остался незамеченным. Акция проходит в городе угольщиков второй раз.

Как приятно получать подарки! Особенно в те моменты, когда мир вокруг кажется серым… Благотворительный фонд «София» и член Совета Федерации от Амурской области Амир Галлямов поздравили пациентов детской областной клинической больницы с Днем Николая Чудотворца.

В преддверии Нового года поделиться теплом и заботой с нуждающимися детьми предлагают работники райчихинской детской библиотеки. Они проводят акцию добра и милосердия под названием «Варежка». Все, кто неравнодушен к судьбе детей-сирот, могут принести в библиотеку или отправить по почте зимнюю одежду. Собранные шарфики, шапочки, носки и рукавички подарят детям, оставшимся без попечения родителей.

В одном из прошлых номеров «Телепорта» в рубрике «Rе:Акция» мы рассказывали о мальчике Сереже с врожденной аномалией уха и деформацией нижней челюсти. Мы обращались к читателям с просьбой помочь ему. На призыв о помощи откликнулся человек, который смог, что называется, поднять всех «на уши», так что дело сдвинулось с «мертвой точки».

Многодетная семья из пяти человек вынуждена ютиться в гараже, оборудованном под временное жилье. Из-за случившегося месяц назад пожара люди остались без крыши над головой и надежды на будущее.

Мечты сбываются! Мальчик Антон из многодетной семьи мечтал о компьютере. Теперь, благодаря рубрике «Re: Акция» и отзывчивым людям, мечта Антона воплотилась в реальность.

Компьютер сегодня — не роскошь, а необходимость. Он нужен для учебы, работы и личностного роста. Но не все могут позволить себе такую вещь.

Как известно, все счастливые семьи счастливы одинаково. Но каждой семье для счастья нужно что-то свое: одним не хватает здоровья, другим — жилплощади, третьим — материальных ценностей. Семье из Завитинска, которая обратилась в «Телепорт» — рубрику «Rе: Акция», — для полноценного счастья не хватает… коровы.

Для ВИЧ-инфицированного мальчика Саши, о котором «Телепорт» неоднократно рассказывал своим читателям, планируют сделать евроремонт в палате. «Ему хотят подарить детство – сделать настоящую детскую комнату», — говорит завкафедрой инфекционных болезней АГМА профессор Валентин Фигурнов, не скрывая, что шансов у мальчика сменить палату инфекционной больницы на комнату в специализированном центре очень мало.

Воспитанники школы-интерната тянутся к музыке. Задатки есть, есть желание заниматься и добиться успеха, но нет музыкальных инструментов. Нужны гитара и аккордеон.

«Мама» — главное слово, самое важное в жизни, самое-самое… И как необходимо чувствовать, особенно маленькому и беззащитному существу, что это не просто слово, что вот она мама – стоит рядом и смотрит своими добрыми глазами, и что, не дай Бог, случись беда, она спрячет от нее, закроет. Но как понять значение и весь смысл этого самого важного слова, когда родная мама от тебя отказалась?

У них — сирот — нет практически ничего. И даже то, что должно быть, в последнее время стало почти роскошью. Шутка ли: свет гореть перестает из-за того, что денег на лампочки нет, туалетная бумага да зубная паста заканчиваются — и не известно, когда появятся, весенняя прошлогодняя одежда стала уж совсем мала, а новую взять неоткуда.

Засыпать и не знать – проснешься ли. Проснуться — и снова с тревогой прислушиваться к своему то и дело замирающему сердцу – ну давай, миленькое, работай, еще немного, скоро станет легче…

Они замечательно рисуют, из дерева мастерят модели кораблей, играют на самых разных музыкальных инструментах — и все очень любят друг друга и своих маму и папу. Большая семья в наше время — редкость. Еще большая редкость, когда эта семья благополучная – все ребятишки ухожены, накормлены. И очень жалко, когда такой большой и дружной семье приходится обивать пороги с просьбами о помощи.

Их глаза светились счастьем. Сначала они, конечно, были несколько ошарашены –тяжелые портьеры, огромная хрустальная люстра... и люди такие нарядные, веселые. Они к такому не привыкли – к тому, чтобы все вокруг было так празднично, так возвышенно и в то же время так по-домашнему: приветливые сотрудники театра, встречающие всех как долгожданных гостей, доносящиеся из буфета приятные ароматы, мягкие кресла в зале и приглушенный свет. И игра актеров: искренняя, захватывающая, заставляющая безудержно смеяться. И они отогрелись, и вместе со всеми зрителями тоже начали сопереживать происходящему на сцене… Многие из них были в театре впервые.

Порой простые для нас вещи им кажутся очень сложными. Простые ситуации ставят в тупик. Простые вопросы заставляют крепко задуматься… И вообще, простое не кажется простым. Когда ты не такой как все, когда ты считаешься человеком с глубокими интеллектуальными отклонениями, жить сложно. Поэтому таким нужен связующий мост между миром в себе и миром вокруг. Благовещенская школа №7 для детей с глубокими интеллектуальными нарушениями стала для своих воспитанников именно таким мостом. Но и мост этот нуждается в поддержке.

Сегодня в «Re:Акции» не будет новых историй, слез, разочарований. Мы вернемся к тому, о чем писали не раз, к чему пытались обратить чиновничьи взоры, людские внимание и сострадание. К той непростой истории, не оставившей равнодушными многих наших читателей, но которую нам практически не удалось сдвинуть с мертвой точки…

Мир не без добрых людей. Эти слова, произнесенные с надеждой, часто приходится слышать от наших попавших в трудную жизненную ситуацию героев. Но порой — когда очень нужно, когда руки опускаются — так сложно найти этих добрых людей. Думается, может, и нет их вовсе… Есть! Есть готовые помогать нуждающимся. Только не всегда они знают, кому именно и как. Появившийся в Приамурье благотворительный фонд «София» стал связующей нитью между желающими помочь и теми, кому нужна помощь.

Право на жизнь – нормальную, полноценную. Право быть таким, как многие, и в то же время самим собой. Не стесняться того, что не ходят ноги, что руки с трудом держат ложку, а с губ редко срываются слова, чаще – просто звуки. И верить в то, что когда-то ты сможешь уверенно пробежать по двору и сказать громко «Мама».

Вы когда-нибудь видели песню? Не слышали, а именно видели – пластичную, красивую… Песню можно показать. Показать тогда, когда услышать ее невозможно. Когда включенные радиоприемник и телевизор молчат, когда все вокруг просто беззвучно открывают рты, когда даже в час пик в центре города вокруг тебя только тишина…

Проблемы детского дома в селе Садовом и других сиротских учреждений областного центра заинтересовали благовещенских депутатов. 21 ноября на депутатских слушаниях благовещенские народные избранники обсудят тему сиротства.

Вместо уютных колыбелей — казенные кроватки, вместо детской комнаты – унылая больничная палата, вместо мамы – тети в белых халатах. Серышевская районная больница стала для брошенных детей родным домом.

У рубрики «Re: Акция» маленький юбилей – месяц с момента первого выхода. В пяти октябрьских номерах мы рассказали пять непростых историй, каждая из которых тронула наших читателей. Свидетельство тому – многочисленные звонки в редакцию и нашим героям. Сегодняшний выпуск «Re: Акции» немного о другом – о тех, кто сам, не имея больших денежных средств и возможностей, находит способ помогать нуждающимся, о тех, кому не безразлична чужая беда.

Как это хорошо – просто уметь говорить, просто уметь ходить: общаться, путешествовать, да просто прогуливаться по закованным в гололед улицам. Оксане Мартыновой, страдающей тяжелой болезнью, все это не под силу. Ее язык – это буквы на деревянной дощечке, ее мир – это маленькая комната с компьютером и телевизором в частном доме.

Полумрак, тени с размытыми контурами и яркие пятна. И больше ничего — ни улыбок, ни чьих-то выразительных глаз, ни рисунков на уличных билбордах, ни букв в любимой книге… Вот он – обыкновенный мир, окружающий человека, стремительно теряющего зрение, человека, не знающего, сможет ли он когда-то увидеть все происходящее вокруг таким, каким видят его все остальные.

В отделении перинатальной неврологии детской областной больницы лежат дети и их мамы со всей области. Понятно, что попали они сюда не просто так – у каждого выявили какие-то заболевания, каждому поставили диагнозы. У младенцев же, лежащих в социальных палатах неонатологического отделения, даже вполне здоровых, диагноз один на всех — «отказник». Диагноз страшный, но поддающийся лечению – лечению людской теплотой.

У них нет ничего своего – все казенное. Но это казенное они должны воспринимать как свое – близкое, родное, домашнее. Иначе просто нельзя. Иначе только начавшие жить дети не поймут, что такое уют и дом. И тогда они – повзрослевшие — выйдут в мир людьми с льдинками в сердце…

В нашем мире все-таки много добрых людей! Им просто надо дать знать, что кому-то нужна помощь, и тут же последует реакция. Только вот узнать друг о друге – тому, кто нуждается в помощи, и тому, кто ее может дать, – не так просто. И тут может помочь газета. Яркий пример тому – история ВИЧ-инфицированного мальчика Саши, о котором писал «Телепорт». После нескольких публикаций и реакции амурчан жизнь этого малыша хоть и немного, но изменилась в лучшую сторону.