Ученые обнаружили редкий ген, ответственный за сердечно-сосудистые заболевания

Оказывается, к проблемам с сердцем приводит мутация гена ApoE. Она провоцирует повышенную выработку триглицеридов — жиров. Что приводит к сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарному диабету второго типа, ожирению и инсульту.

Уникальный ген удалось обнаружить ученым из медицинского колледжа «Вил Корнел». Кстати, по их мнению, чаще всего мутация данного гена встречается у выходцев из Африки.

Напомним, ранее удалось создать препарат, созданный в результате исследований генной терапии. С помощью незлокачественных вирусов ученые вводят в сердце ген под названием SERCA2. Препарат заставляет сердце увеличиться, выравнивает сердцебиение и восстанавливает ткани органа. Сокращение размеров сердца позволяет улучшить его работу и увеличить кровоток. Автором исследования является авторитетный эксперт в области кардиологии доктор Роджер Хаджар, работающий в госпитале "Маунт Синай" в Нью-Йорке.

Сердечная недостаточность остается одной из ведущих причин госпитализации в пожилом возрасте. Она возникает, когда сердце человека слишком слабо, чтобы правильно накачать и распространить кровь по всему телу. Доктор Хаджар с коллегами обнаружил, что ген SUMO-1 является тем самым недостающим звеном, которое не позволяет сердцу вернуться к нормальной работе. Ученый считает, что генную терапию SUMO-1 нужно использовать в первую очередь при лечении сердечной недостаточности, и особенно наиболее тяжелых ее форм.

По информации ru.tsn.ua, gazeta.ru

Фото serdechno.ru

 

При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.

Новости