В феврале текущего года в Медико-диагностическом центре Санкт-Петербурга новорожденных младенцев начнут проверять на генетические наследственные заболевания. Подобные генетические тесты новорожденным являются нововведением российской медицины. По расчетам представителей компании-разработчика диагностики - ParseqLab, - диагностика может выяснить такие заболевания, как муковисцидоз, фенилкетонурия и галактоземия.
Генетическое исследование до сегодняшнего времени в России можно было осуществить лишь спустя 30 месяцев после рождения ребенка, пишет rrnews.ru.
По мнению научных работников из Российской Федерации, современное оборудование, разработанное специалистами, позволит сократить количество больных мальчиков и девочек.Осуществлением клинических опытов займутся исследователи из медико-генетического диагностического центра, расположенного в Санкт-Петербурге. Тестирование новой методики выполнялось в передовых диагностических центрах Португалии и Великобритании.
Если метод покажет хорошие результаты, он будет массово распространен по стране, сообщает "Лента.ру" со ссылкой на компанию-разработчика диагностики Parseq Lab.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.