Устранить пробелы в нормативной базе, из-за которых медперсонал в больницах, работающий с больными коронавирусом, подвергается повышенному риску заражения, попросили российское правительство Ассоциации производителей средств индивидуальной защиты.
В обращении, направленном председателю правительства Михаилу Мишустину, говорится, что в России регулирующая вопросы сертификации и обеспечения медиков средствами индивидуальной защиты органов дыхания нормативно-правовая база содержит пробелы и противоречия, из-за которых в больницы поставляются небезопасные маски-респираторы, которые не защищают персонал, работающий в красной зоне.
Также авторы обращения отметили, что упрощенный порядок регистрации изделий привел к тому, что непорядочные производители без проведения требуемых испытаний и подтверждения данных классов защиты маркируют свои изделия определенными классами защиты - FFP2-FFP3. Именно эти изделия приходится закупать клиникам и больницам.
Закон о закупках не позволяет предъявить дополнительные требования к товарам, поэтому больницы закупают подобные изделия.
По мнению экспертов ассоциаций, Росздравнадзор выдает регистрационные удостоверения на изделия, описание которых может вводить в заблуждение.
Производители определенного списка медизделий могут получить регистрационное удостоверение в заявительном порядке и не предоставлять документы о проведении технических, токсикологических испытаний. Эти документы они могут предоставить в течение 150 дней со дня регистрации.
В результате, все это создает риск поставок недоброкачественных средств защиты дыхания в медучреждения, а также не позволяет, в первую очередь, больницам выполнять санитарно-эпидемиологические требования. В итоге медработники болеют коронавирусом, тем самым повышая риск заражения членов их семей, делают вывод эксперты.
По информации РБК
Фото pixabay.com
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.
