Скрининг проводился почти на 40 заболеваний.
Скрининг проводился почти на 40 заболеваний.
Неонатальный скрининг в Приамурье позволяет выявить генетические заболевания у новорожденных на ранней стадии, предотвратив тяжелые последствия и инвалидность. Так, с начала года важный скрининг на 38 наследственных заболеваний прошли 1419 младенцев. По результатам обследований патологий не выявлено, сообщили в министерстве здравоохранения Амурской области.
В прошлом году среди более шести тысяч обследованных детей наследственные болезни обмена веществ были диагностированы у восьми человек. Сейчас все дети получают своевременную терапию, чтобы вернуться к полноценной жизни.
Для проведения скрининга у младенца берут несколько капель крови из пятки. Образцы отправляют на исследование в лабораторию в Москве, результаты обычно готовы спустя 10-14 дней. Если возникает подозрение на заболевание, в течение первых суток с родителями связываются специалисты детской поликлиники по месту жительства и назначают дополнительное обследование.
Фото ТЕЛЕПОРТ.РФ
Автор: Редакция ТЕЛЕПОРТ.РФ
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.
