Препарат флибансерин, претендующий на звание "женской виагры", с третьей попытки получил одобрение американского регулятора, преодолев главное препятствие на пути к сертификации.
Как сообщает newsru.com, профильный комитет FDA (U.S. Food and Drug Administration) 18 голосами против шести рекомендовал флибансерин как средство негормональной терапии для женщин в пременопаузе со сниженным сексуальным влечением (гиполибидемией). Рекомендация комитета будет вынесена на обсуждение FDA, которой предстоит принять решение о допуске флибансерина на рынок. Отмечается, что, как правило, FDA следует рекомендациям комитета.
Исследования флибансерина стартовали еще в начале 2000-х годов. Препарат предлагался на рассмотрение FDA в 2010 году. Его разработкой тогда занимался фармацевтический гигант Boehringer Ingelheim. Компания приостановила разработку препарата после получения отрицательных результатов испытаний от FDA. Права на препарат были переданы компании Sprout Pharmaceuticals.
В 2013 году флибансерин получил очередной отказ еще до рассмотрения результатов исследований комитетом. Однако в 2014 году Sprout объявила, что FDA дала "ясные указания" о том, в каком направлении должны идти исследования, и что компания проведет дополнительные тесты. Они касались, в частности, того, не мешает ли прием флибансерина управлять автомобилем и не влияет ли препарат на другие биохимические процессы в организме.
Известно, что в 2013 году исследование показало, что женщины, принимавшие препарат, сообщили об увеличении "удовлетворительных сексуальных актов".
Фото: novomedika.ru.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт ТЕЛЕПОРТ.РФ обязательна.
